Правила проведения лабораторных испытаний

Проведение лабораторных испытаний

Испытания продукции проводят на соответствие требованиям нормативной и технической документации (ТУ, ГОСТ, СТО и т.д.) по физико-химическим показателям и показателям безопасности (ГМО, микотоксины, пестициды, токсичные элементы, нитрозамины, антибиотики, витамины и др., микробиологических и радиационной безопасности продукции).

Испытания бывают как сертификационные, так и в целях подтверждения безопасности и качества продукции работы производства, выявления некачественной продукции и т.д.

Испытательная Лаборатория (ИЛ) — это лаборатория (центр), имеющая аттестат аккредитации, выданный Федеральным агентством по аккредитации ( РОСАККРЕДИТАЦИЯ ) и внесенная в Единый реестр аккредитованых испытательных лабораторий с правом на проведение испытаний продукции, а так же штат квалифицированных экспертов и хорошее оборудование. Регламентирует правила аккредитации испытательных лабораторий в Российской Федерации федеральный закон от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании».

Краевой Центр Сертификации и Стандартизации оказывает услуги по проведению лабораторных испытаний. Наш центр сотрудничает с ведущими лабораториями Перми, Москвы, Санкт-Петербурга, Казани, Сарова, что позволяет нам испытывать почти любую продукцию по оптимальным ценам.

Виды необходимых испытаний, объёмы и методики описаны в нормативно-технической документации (ГОСТ, ТУ и пр.) на продукцию. Полученные результаты испытаний документируются в виде Протокола Испытаний (ПИ), в котором отображается вся необходимая информация: наименование и адрес лаборатории, наименование и адрес заказчика, описание и состояние объекта испытаний, результаты испытаний, Ф.И.О., должность и подпись лица, утвердившего протокол испытаний. ПИ так же должен иметь нумерацию страниц и указание общего числа страниц.

Вопросы по Лабораторным испытаниям продукции можете задать

по тел.: + 7 (342) 202-72-52 , 291-92-92

xn--59-6kctpabo5cinz3a1k.xn--p1ai

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный технологический университет им. В.Г.Шухова»

новости / события

О порядке проведения испытаний

В лаборатории используются средства измерения и испытательное оборудование ведущих российских и зарубежных производителей, применяются современные физико-химические методы испытаний: атомно-абсорбционная спектрофотометрия, газовая хроматография, рентгено-флуоресцентная спектрометрия, флуоресцентная индикаторная адсорбция и другие (см. Виды испытаний продукции: методы испытаний и характеристики — СКАЧАТЬ). Для определения детонационной стойкости бензинов используется одноцилиндровая универсальная моторная установка УИТ-85М. Модель УИТ-85М имеет широкий диапазон возможностей испытания моторных топлив, позволяющий определять октановые числа бензинов с низкой температурой кипения. Фотогалерея.

Испытательная лаборатория нефтепродуктов располагает актуализированным фондом нормативной документации, документами, касающимися обеспечения надлежащего состояния испытательного оборудования и средств измерений, контроля достоверности проведенных испытаний.

Испытание проводят инженеры – специалисты в области химической технологии, менеджмента качества, экологии, метрологического обеспечения и организации работ в лаборатории по контролю качества горючего. Сотрудники лаборатории имеют большой опыт в проведении испытаний нефти и нефтепродуктов, посещают семинары и конференции, посвященные вопросам деятельности современных испытательных, калибровочных и аналитических лабораторий, современным методам анализа нефти и нефтепродуктов, оценке соответствия, взаимодействуют с высококвалифицированными специалистами «ВНИЦСМВ», «АСМиС» (учебной), «ВНИИ НП», «РОСТЕСТ-МОСКВА», «Тест Санкт-Петербург», «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» и других организаций. Это позволяет выполнять любые индивидуальные заявки Заказчиков независимо от их сложности.

Новые лабораторные помещения соответствуют требованиям экологических, санитарно-гигиенических, противопожарных и других норм безопасности.

В испытательной лаборатории внедрена Система менеджмента качества.

Независимая аккредитованная испытательная лаборатория нефтепродуктов в своей деятельности руководствуется ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» и не принимает участие в разработке, производстве и реализации продукции, что обеспечивает беспристрастность, достоверность, высокую точность и надежность результатов лабораторных испытаний.

  • Сотрудничество и обратную связь с Заказчиком или его представителем для уточнения запроса
  • Конфиденциальность
  • Предоставление Заказчику или его представителю обоснованного доступа к соответствующим участкам лаборатории для наблюдения за проведением испытаний
  • Высокую достоверность результатов испытаний, оформление и объективное толкование результатов испытаний, рассмотрение результатов совместно с Заказчиком
  • Обмен информацией, советы по техническим вопросам
  • Извещение Заказчика обо всех задержках или значительных отклонениях при проведении испытаний
  • Обратную связь с Заказчиком, особенно при долгосрочных контрактах

Правила проведения работ

1. Пробы для испытаний отбираются в соответствии с ГОСТ 2517-85 и доставляются в испытательную лабораторию Заказчиком. Отобранные (объединенные) пробы делят на три (или более) равные части с учетом числа Сторон, заинтересованных в получении достоверных результатов. Одну часть пробы анализируют, другие – хранят на случай разногласий в оценке качества. Пробы должны быть упакованы в чистые, сухие, стеклянные бутылки, заполненные не более чем на 90 % вместимости, в количестве, достаточном для испытаний (не менее 0,5 – 2,5 л). Бутылки с пробами должны быть герметично закупорены пробками или винтовыми крышками с не растворяющимися в образце прокладками. Пробу мазеобразного нефтепродукта помещают в банку и плотно закрывают крышкой. Горловину закупоренной бутылки или банки обвертывают плотным материалом, обеспечивающим сохранность пробы, и обвязывают бечевкой. Каждая проба (часть пробы) должна иметь этикетку (СКАЧАТЬ ) , содержащую точное название продукта и место его отбора, а так же акт отбора проб (СКАЧАТЬ).

При этом всю полноту ответственности за качество отбора проб и достоверность данных, указанных в акте отбора проб или заявке на проведение испытаний несет Заказчик. По предварительному соглашению Сторон пробы нефтепродуктов для испытаний могут быть отобраны, упакованы и доставлены в лабораторию в присутствии представителя Исполнителя.

2. Перечень показателей для испытаний определяет Заказчик. Перечень показателей для целей декларирования или сертификации (оценки соответствия) продукции и инспекционного контроля определяет представитель органа по сертификации в соответствии с техническим регламентом Таможенного союза и другими нормативными документами на нефтепродукт.

3. При проведении срочных испытаний (в течение 24 часов), их стоимость может быть увеличена. Проба может быть не принята на срочные испытания, если техника проведения работ требует более длительного времени, а также в связи с ремонтом или поверкой/аттестацией средств измерений/испытательного оборудования. Срочность проведения испытаний согласовывается предварительно.

4. При заказе испытаний нефтепродукта с целью получения паспорта продукции, Заказчик обязан предоставить необходимые заверенные копии документов: ТУ или СТО, если продукт производится не по ГОСТ, декларацию или сертификат, гигиеническое заключение, сведения об изготовителе, сведения о присвоенных кодах ОКП и ТН ВЭД и т.д.

5. Продукты не нефтяного происхождения, не входящие в область аккредитации лаборатории, имеющие резкий удушливый запах, способные вызвать отравление персонала или поломку испытательного оборудования, могут быть не приняты на испытания.

6. Сдача проб на испытания, получение результатов испытаний и финансовых документов производится представителем Заказчика при наличии документа, удостоверяющего личность, и разовой доверенности.

7. При проведении научных исследований – цена договорная.

8. Арбитражные пробы нефтепродуктов после испытаний хранятся в лаборатории в течение трех месяцев, после чего уничтожаются в установленном порядке, если иное не оговорено в акте отбора проб, заявке или договоре. Пробы после испытаний могут быть возвращены Заказчику.

9. Протоколы испытаний и Паспорта качества продукции могут быть использованы Заказчиком для предоставления Потребителю (Грузополучателю) продукции, в органы по сертификации, федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие контрольно-надзорные функции в пределах их компетенции, в иные органы и организации – в случаях предусмотренных федеральными законами и иными нормативными правовыми актами РФ.

Если Вы заметили ошибку в тексте, пожалуйста, выделите всё предложение с ошибкой и нажмите Ctrl+Enter.
Затем укажите, какое слово или цифру нужно исправить.

www.bstu.ru

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. № 80 “Об утверждении Правил организации проведения лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора)”

В соответствии с пунктом 13 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение № 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и пунктом 56 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:

1. Утвердить прилагаемые Правила организации проведения лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора).

2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 6 месяцев с даты его официального опубликования.

Члены Совета Евразийской экономической комиссии:

От Республики Армения
В. Габриелян

От Республики Беларусь
В. Матюшевский

От Республики Казахстан
А. Мамин

От Кыргызской Республики
Т. Абдыгулов

От Российской Федерации
И. Шувалов

УТВЕРЖДЕНЫ
Решением Совета
Евразийской экономической комиссии
от 10 ноября 2017 г. № 80

Правила
организации проведения лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора)

I. Общие положения

1. Настоящие Правила разработаны в целях реализации пункта 13 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение № 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года).

2. Настоящие Правила распространяются на деятельность лабораторий (центров), референтных лабораторий (центров) и уполномоченных в области ветеринарии органов государств — членов Евразийского экономического союза (далее соответственно — уполномоченные органы государств-членов, государства-члены) и устанавливают требования к организации и проведению лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (далее — Союз), а также определяют цели и задачи проведения таких исследований (испытаний), правила отбора, хранения и транспортировки проб (образцов), порядок проведения лабораторных исследований (испытаний), оформления результатов исследований (испытаний) и взаимодействия лабораторий (центров).

II. Определения

3. Для целей настоящих Правил используются понятия, которые означают следующее:

«возбудители заразных болезней животных» — вирусы, бактерии, риккетсии, хламидии, микоплазмы, прионы, простейшие, грибы, гельминты, клещи, насекомые, которые способны вызывать при контакте с зараженными животными, продуктами животного происхождения, кормами и кормовыми добавками, другими факторами передачи возбудителей заразных болезней специфические болезнетворные процессы в организме животных и могут передаваться другим животным и (или) человеку;

«лаборатория (центр)» — государственная организация (государственное учреждение) государства-члена, аккредитованное (аттестованное) в системе аккредитации (аттестации) государства-члена и при необходимости в международной системе аккредитации и проводящее лабораторные исследования (испытания), или структурное подразделение такого учреждения;

«лабораторное исследование (испытание)» — комплекс операций, включающих в себя проведение испытаний, измерений, анализов, тестов, экспертиз, осуществляемых в лабораториях (центрах) в отношении исследуемых проб (образцов);

«материал биологический (биоматериал)» — пробы, взятые у клинически здоровых животных с целью проведения лабораторных исследований (испытаний);

«материал патологический (патматериал)» — пробы, которые взяты у живых или мертвых животных с целью проведения лабораторных исследований (испытаний) и содержат или могут содержать инфекционные или паразитарные возбудители;

«метод исследования (испытания)» — способ или совокупность способов сравнения определяемых характеристик с их опорным значением и (или) шкалой в соответствии с принципом лабораторных исследований (испытаний);

«методика исследования (испытания)» — совокупность операций и правил проведения лабораторных исследований (испытаний) в соответствии с принятым методом исследования (испытания);

«объекты» — земельные участки, здания, строения, сооружения, транспортные средства, места складирования (хранения), где осуществляется деятельность по выращиванию (разведению и содержанию) животных, изготовлению, переработке, транспортировке и хранению товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору);

«проба (образец)» — биологический и патологический материал, образцы подконтрольных ветеринарному контролю (надзору) товаров, объектов среды обитания животных, воды для поения животных и для водных объектов, отобранные для проведения лабораторных исследований (испытаний);

«референтная лаборатория (центр)» — аккредитованная государственная лаборатория, уполномоченная государством-членом на выполнение референтных функций, независимая от производителей, поставщиков и потребителей продукции в референтной области деятельности лаборатории.

Иные понятия, используемые в настоящих Правилах, применяются в значениях, определенных Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, международными договорами и актами, составляющими право Союза.

III. Цели и задачи проведения лабораторных исследований (испытаний)

4. Лабораторные исследования (испытания) проводятся в следующих целях:

а) предотвращение ввоза и распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза возбудителей заразных болезней животных;

б) предотвращение ввоза и перемещения между территориями государств-членов товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), опасных в ветеринарно-санитарном отношении и (или) не соответствующих единым ветеринарным (ветеринарно-санитарным) требованиям Союза;

в) оценка ветеринарно-санитарного состояния объектов;

г) оценка эффективности применяемых уполномоченными органами государств-членов ветеринарно-санитарных мер.

5. Для достижения целей, указанных в пункте 12 настоящих Правил, уполномоченные органы государств-членов проводят:

а) лабораторные исследования (испытания) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), на таможенной границе и на таможенной территории Союза в объеме, предусмотренном в соответствии с законодательством государств-членов в области ветеринарии;

б) лабораторные исследования (испытания) на болезни животных в объеме, предусмотренном в соответствии с законодательством государств-членов в области ветеринарии;

в) лабораторные исследования (испытания), проведение которых предусмотрено Положением о едином порядке осуществления ветеринарного контроля на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. № 317, и Положением о едином порядке проведения совместных проверок объектов и отбора проб товаров (продукции), подлежащих ветеринарному контролю (надзору), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 9 октября 2014 г. № 94.

6. Периодичность проведения лабораторных исследований (испытаний) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), отбора и исследования (испытания) проб (образцов) для лабораторных исследований (испытаний) определяется в соответствии с законодательством государств-членов в области ветеринарии.

7. Задачей проведения лабораторных исследований (испытаний) безопасности товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), является установление соответствия (несоответствия) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), единым ветеринарным (ветеринарно-санитарным) требованиям Союза, а в случае если к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору), такие требования не установлены, — ветеринарным (ветеринарно-санитарным) требованиям государств-членов.

На основании полученных результатов лабораторных исследований (испытаний) безопасности товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), уполномоченные органы государств-членов проводят:

оценку эффективности и полноты принимаемых ветеринарно-санитарных мер, направленных на обеспечение безопасности в ветеринарно-санитарном отношении подконтрольных ветеринарному контролю (надзору) товаров;

сбор и анализ статистических данных, получаемых в результате лабораторных исследований (испытаний) безопасности товаров, с целью совершенствования ветеринарно-санитарных мер.

8. Задачей проведения лабораторных исследований (испытаний) на заразные болезни животных является установление наличия (отсутствия) возбудителей заразных болезней животных (в том числе экзотических для государств-членов) на территориях государств-членов.

На основании полученных результатов лабораторных исследований (испытаний) на заразные болезни животных уполномоченные органы государств-членов проводят:

оценку эффективности и полноты принимаемых ветеринарно-санитарных мер по обеспечению эпизоотического благополучия территории государства-члена и таможенной территории Союза;

определение степени (широты) распространения возбудителей заразных болезней животных и условий (причин), способствующих или препятствующих распространению возбудителей заразных болезней животных;

определение ветеринарно-санитарного состояния объектов;

сбор и анализ статистических данных, получаемых в результате лабораторных исследований (испытаний) на болезни животных, с целью совершенствования ветеринарно-санитарных мер.

IV. Требования к проведению лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора)

9. Лабораторные исследования (испытания) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора) проводятся лабораториями (центрами) в соответствии с требованиями, установленными международными договорами и актами, составляющими право Союза, настоящими Правилами и законодательством государств-членов.

Лаборатории (центры) обеспечивают наличие на своих официальных сайтах в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее — сеть Интернет) информации о своей деятельности в области ветеринарии.

10. Лаборатории (центры) подлежат подтверждению компетентности в порядке, установленном законодательством государств-членов.

11. Лабораторные исследования (испытания) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), должны проводиться лабораторией (центром) в соответствии с ее областью аккредитации (аттестации).

Товары, подлежащие ветеринарному контролю (надзору) и предназначенные для ввоза на территорию Союза или перемещения между территориями государств-членов, в отношении которых не предусмотрена процедура оценки соответствия требованиям технических регламентов Союза (Таможенного союза), должны исследоваться только в аккредитованных лабораториях (центрах).

Товары, подлежащие ветеринарному контролю (надзору) в отношении которых проведена оценка соответствия требованиям технических регламентов Союза (Таможенного союза), должны исследоваться только в аккредитованных лабораториях (центрах), включенных в единый реестр органов по оценке соответствия Союза.

12. Показатели безопасности товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), в отношении которых проводятся лабораторные исследования (испытания), определяются едиными ветеринарными (ветеринарно-санитарными) требованиями, утверждаемыми Евразийской экономической комиссией. В случае если едиными ветеринарными (ветеринарно-санитарными) требованиями в отношении товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), не определены показатели безопасности, применяются требования, установленные законодательством государств-членов в области ветеринарии.

13. Болезни животных, на которые проводятся лабораторные исследования (испытания), определяются в соответствии с законодательством государств-членов в области ветеринарии.

14. Результаты лабораторных исследований (испытаний), проводимых лабораториями (центрами) в соответствии с настоящими Правилами, взаимно признаются уполномоченными органами государств-членов.

15. При возникновении спорных ситуаций при проведении лабораторных исследований (испытаний) конечными результатами признаются результаты лабораторных исследований (испытаний), полученные в референтной лаборатории (центре).

Для разрешения спорных ситуаций могут привлекаться референтные лаборатории (центры) государств-членов, не являющихся сторонами спора, или референтные лаборатории (центры) третьих стран, наделенные Международным эпизоотическим бюро соответствующими полномочиями.

Наделение лабораторий (центров) референтными функциями и подтверждение компетентности референтных лабораторий (центров) осуществляются в порядке, установленном законодательством государств-членов.

Процедура обжалования результатов лабораторных исследований (испытаний), проведенных лабораторией (центром), проводится в соответствии с законодательством государства-члена, которое не признает результаты лабораторных исследований (испытаний).

16. Перечень референтных лабораторий (центров) с указанием их референтных функций размещается на сайтах уполномоченных органов государств-членов в сети Интернет.

V. Правила отбора, хранения, транспортировки проб (образцов) и проведения лабораторных исследований (испытаний)

17. Отбор проб (образцов) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), осуществляется в соответствии с настоящими Правилами, иными актами, составляющими право Союза (в том числе в соответствии с перечнями стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технических регламентов Союза и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования), а в случае отсутствия таких стандартов — в соответствии с законодательством государств-членов.

Отбор проб (образцов) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), при проведении ветеринарного контроля (надзора) осуществляется государственными ветеринарными инспекторами уполномоченных органов государств-членов или уполномоченными специалистами государственной ветеринарной службы, в том числе специалистами лабораторий (центров).

18. Отбор проб (образцов) товаров может осуществляться:

а) на объектах государств-членов, в том числе по запросу уполномоченного органа государства-члена;

б) в пунктах пропуска через таможенную границу Союза или иных определяемых в соответствии с законодательством государств-членов местах, оснащенных оборудованием для проведения ветеринарного контроля (надзора) в соответствии с законодательством государств-членов в области ветеринарии;

в) на объектах третьих стран при проведении выездных проверок (инспекций) и (или) аудита.

19. Акты отбора проб (образцов) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), оформляются по формам согласно приложениям № 1 — 5 в 3 экземплярах. 1-й экземпляр хранится у государственного ветеринарного инспектора уполномоченного органа государства-члена, осуществившего отбор проб (образцов). 2-й экземпляр хранится у владельца товара, подлежащего ветеринарному контролю (надзору). 3-й экземпляр направляется в лабораторию (центр).

Отобранные пробы (образцы) направляются в лабораторию (центр) с актом отбора проб (образцов) и должны быть упакованы и опечатаны способом, обеспечивающим их сохранность. При поступлении проб (образцов) в лабораторию (центр) они должны быть зашифрованы до их передачи в структурные подразделения лаборатории (центра) для проведения лабораторных исследований (испытаний).

Уполномоченный орган государства-члена вправе установить способ шифрования проб (образцов) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), в процессе их отбора (за исключением проб (образцов), предназначенных для диагностики заразных болезней животных, если иное не установлено законодательством государства-члена) путем присвоения им индивидуальных номеров в соответствии с порядком индивидуального шифрования проб (образцов). Система способов шифрования проб (образцов) должна исключать возможность перепутывания проб (образцов) или записей о них в учетных или других документах, а также должна обеспечивать невозможность скрытой подмены проб (образцов) до проведения их лабораторного исследования (испытания). В этом случае акты отбора проб (образцов) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), оформляются в 3 экземплярах. 1-й экземпляр хранится у государственного ветеринарного инспектора уполномоченного органа государства-члена, осуществившего отбор проб (образцов) с составлением акта отбора проб (образцов). 2-й экземпляр хранится у владельца товара (в акте отбора проб (образцов) не указывается шифр пробы (образца)). 3-й экземпляр направляется в лабораторию (центр), в которой будет проводиться исследование проб (образцов) (в акте отбора проб (образцов) не указываются номер данного акта и сведения о производителе (владельце) товара).

20. При отборе проб (образцов) формируются контрольные пробы (образцы) (за исключением проб (образцов), предназначенных для диагностики заразных болезней животных).

21. Расшифровка сведений о пробах (образцах) осуществляется лабораторией (центром) или в случае шифрования проб (образцов) товаров в процессе отбора уполномоченным органом государства-члена — после окончания проведения лабораторных исследований (испытаний).

При проведении лабораторного исследования (испытания) пробы (образца) по нескольким показателям безопасности расшифровка сведений о пробе (образце) осуществляется непосредственно после выявления несоответствия пробы (образца) одному из исследуемых показателей безопасности (по остальным показателям лабораторные исследования (испытания) продолжаются).

22. Хранение и транспортировка в лабораторию (центр) проб (образцов), в том числе контрольных проб (образцов), предназначенных для проведения лабораторных исследований (испытаний) или для ответственного хранения, осуществляются в соответствии с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Союза (в том числе в соответствии с перечнями стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технических регламентов Союза и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования), а в случае отсутствия в стандартах требований к транспортировке — в соответствии с законодательством государств-членов при соблюдении условий, исключающих возможность подмены, порчи, контаминации, нецелевой (случайной) дефростации проб (образцов) и воздействия факторов, которые могут повлиять на результаты лабораторных исследований (испытаний).

При хранении и транспортировке проб (образцов) пищевой продукции и кормов необходимо соблюдать параметры температуры и влажности в соответствии с условиями, установленными производителем, а также соблюдать продолжительность транспортировки проб (образцов) до начала проведения лабораторных исследований (испытаний).

Пробы (образцы), представляющие потенциальную биологическую опасность, должны транспортироваться способами, исключающими распространение возбудителей заразных болезней животных.

Пробы (образцы) должны храниться в лаборатории (центре) до завершения необходимых исследований (испытаний) и выдачи результатов лабораторных исследований (испытаний) в соответствии с процедурой обращения с пробами (образцами), принятой в лаборатории (центре).

Контрольные пробы (образцы) должны храниться в лаборатории (центре) или ином месте с соблюдением требований к условиям хранения и идентификации контрольных проб (образцов), установленных законодательством государств-членов, до истечения срока годности товара, подлежащего ветеринарному контролю (надзору), но не более 3 месяцев с даты извещения заинтересованных лиц о результатах лабораторных исследований (испытаний).

23. Лабораторные исследования (испытания) проб (образцов) товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), проводятся с использованием методов исследований (испытаний), рекомендуемых международными договорами и актами, составляющими право Союза (в том числе в соответствии с перечнями стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технических регламентов Союза и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования), в соответствии с методиками исследований (испытаний), а в случае их отсутствия используются методики исследований (испытаний), аттестованные (валидированные) и утвержденные в соответствии с законодательством государств-членов.

Лабораторные исследования (испытания) проб (образцов) биологического материала (биоматериала) и патологического материала (патматериала) проводятся с учетом рекомендаций Международного эпизоотического бюро с использованием методов диагностики возбудителей заразных болезней животных по перечню согласно приложению № 6.

24. Сведения о поступивших в лабораторию (центр) пробах (образцах) и результатах их лабораторных исследований (испытаний) подлежат учету в соответствии с порядком организации лабораторной деятельности, установленным законодательством государств-членов.

Лаборатория (центр) при проведении исследований (испытаний) в рамках ветеринарного контроля (надзора) принимает меры по внедрению электронной системы учета лабораторной деятельности, предназначенной для автоматизации процесса сбора, передачи и анализа информации о результатах проведения лабораторных исследований (испытаний) проб (образцов).

25. Результаты лабораторных исследований (испытаний) проб (образцов) оформляются протоколами.

Руководители лабораторий (центров) в пределах их компетенции и сотрудники лабораторий (центров), в обязанности которых входят проведение лабораторных исследований (испытаний) и оформление их результатов, несут ответственность за правильность, полноту, точность и достоверность сведений, содержащихся в протоколах, в соответствии с законодательством государств-членов.

26. Уведомление лабораторией (центром) уполномоченного органа о результатах лабораторных исследований (испытаний) осуществляется в порядке, установленном законодательством государств-членов в области ветеринарии.

27. По решению уполномоченного органа государства-члена информация о результатах проведения лабораторных исследований (испытаний) размещается на официальном сайте уполномоченного органа государства-члена в сети Интернет.

28. Утилизация (уничтожение) проб (образцов) проводится в соответствии с законодательством государств-членов.

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Правилам организации
проведения лабораторных
исследований (испытаний)
при осуществлении ветеринарного
контроля (надзора)

отбора проб (образцов) сырья животного происхождения,

продукции и кормов

№ _______ от «___» _____________ 20____ г.

Наименование юридического лица или Ф. И. О. физического лица,

зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя,

являющихся владельцем товара_____________________________________________

Наименование подконтрольного ветеринарному контролю (надзору) товара

ветеринарному контролю (надзору))

Пробы (образцы) отобраны ___________________________________________

органа государства — члена

Евразийского экономического союза, осуществляющего отбор проб

в присутствии ______________________________________________________

(должность, Ф. И. О. владельца товара или его представителя)

и проведен осмотр _________________________________________________

Размер партии _______________________, дата поступления ____________

(вес нетто, количество мест) (в место отбора)

(наименование, количество транспортных средств и их номера)

Сопроводительные документы _________________________________________

(виды, № и дата выдачи документов)

Отсутствие документов ______________________________________________

Товар изготовлен ___________________________________________________

Срок годности, изготовитель, дата изготовления _____________________

Результаты осмотра товара __________________________________________

(внешний вид, запах, целостность упаковки,

соответствие маркировки, температура внутри товара и т. д.)

Температура, влажность на момент отбора пробы (образца) ____________

(если установлено производителем)

Основание для проведения лабораторных исследований (испытаний)

подконтрольного ветеринарному контролю (надзору) товара:

(в порядке планового контроля (надзора) и мониторинга, при подозрении на

опасность в ветеринарно-санитарном отношении, получении информации о

недоброкачественности товара, установлении нарушения

ветеринарно-санитарных требований, при обращении владельца товара)

Пробы (образцы) отобраны в __________ часов __________ минут.

(указать наименование документа)

в количестве/масса _______________________, пронумерованы и опломбированы

направляются в __________________________________________________________

(указать наименование ветеринарной лаборатории (центра))

(указать показатели лабораторных исследований (испытаний))

Дата отправки проб (образцов) ______________________________________

Место и условия хранения контрольной пробы _________________________

Лицо, принявшее на ответственное хранение контрольную пробу

(Ф. И. О., должность) (подпись)

Представитель (представители) подведомственной организации

уполномоченного в области ветеринарии органа государства — члена

Евразийского экономического союза, осуществивший (осуществившие) отбор

проб (образцов) _________________________________________________________

Владелец товара (представитель владельца товара):

Отметки о получении проб (образцов):________________________________

Пробы (образцы) принял: ____________________________________________

(подпись, должность, Ф. И. О. специалиста

подведомственной организации уполномоченного в области ветеринарии

государства — члена Евразийского экономического союза)

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Правилам организации
проведения лабораторных
исследований (испытаний)
при осуществлении ветеринарного
контроля (надзора)

отбора проб (образцов) крови или сыворотки крови животных

Наименование подведомственной организации уполномоченного в области

ветеринарии органа государства — члена Евразийского экономического союза

Наименование юридического лица или Ф. И. О. физического лица, в том

числе зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя,

являющихся владельцем животного__________________________________________

Место отбора проб (образцов) _______________________________________

(адрес объекта, подлежащего

(Ф. И. О., должность представителя (представителей)

подведомственной организации уполномоченного в области ветеринарии органа

Евразийского экономического союза, осуществляющего отбор проб (образцов))

в присутствии ___________________________________________________________

(должность, Ф. И. О. владельца животного или его представителя)

Направляется __________ проб (образцов) крови/сыворотки крови

(наименование хозяйства, фермы, двора, бригады, отара, гурта, табуна)

(вид и метод лабораторного исследования (испытания))

Сведения о вакцинации ___________________________________________________

(указать вакцину, дату вакцинации)

Исследования проводятся _________________________________________________

(первично, повторно — указать нужное)

Дата и результат предыдущих исследований, № экспертиз ___________________

проб (образцов): «____» _______________ 20__ г.

Дата отправки проб

(образцов): «____» _______________ 20__ г.

Условия хранения и условия доставки проб (образцов) ________________

Список животных, у которых взяты пробы (образцы) на лабораторные

исследования (испытания), прилагается на ________ листе (ах), в _____

Представитель подведомственной организации уполномоченного в области

ветеринарии органа государства — члена Евразийского экономического союза,

осуществивший отбор проб (образцов)

(должность) (подпись) (Ф. И. О.)

подтверждается факт отбора указанных проб (образцов) биоматериала и их

Список животных, у которых взяты пробы (образцы) крови или сыворотки крови на исследования:

www.garant.ru